在生技產業的無塵製程中,鞋底污染往往是最難控管、卻最容易被忽視的風險源。傳統黏墊雖然操作簡單,但無法因應高頻率進出與高潔淨標準的環境需求。隨著2025年對製程穩定性與污染防範的要求日益嚴格,鞋底清潔自動化設備正成為新一代潔淨對策。無論是疫苗生產、細胞培養、基因定序或中試放大階段,鞋底微粒控制皆關鍵。本文將帶您掌握鞋底清潔自動化在生技場域中最具代表性的5大應用場景,協助企業建構更精準、合規的潔淨防線。
鞋底夾帶的粒子、有機汙染、細菌與微生物,極有可能透過人員移動擴散至各區域,導致批次失敗、環境不穩或試驗污染。在這樣的背景下,鞋底清潔的自動化設備正逐步取代傳統黏墊與人工擦拭,成為潔淨室控管的一環。

本文將從2025年的產業趨勢出發,整理出鞋底清潔自動化在生技製造中的5種實務應用場景,提供潔淨區規劃與採購評估參考。
1. PIC/S 對潔淨進出程序的要求趨嚴

根據 PIC/S 最新技術指南與 EU GMP 附錄1修訂版,製藥與生技製程對於「人員進入潔淨區前需完成物理去污」的要求日益明確。這不僅限於衣物與手部,更包含鞋底微粒與微生物的去除行為記錄。
傳統黏墊無法提供完整清潔與記錄追蹤,難以對應以下需求:
- 可驗證的清潔流程與時程(例如是否完成濕洗與乾燥)
- 系統化整合(與門禁、風淋室、BMS)
- 有效減少鞋底攜帶菌種、黴菌孢子等微生物進入
因此,多數符合PIC/S廠房的新建與改建案,均納入鞋底清潔自動化設備,並整合為GMP清潔SOP的一環。
2. 人員交叉污染控制的流程補強

生技廠常面對多批次、多用途、多區域混合生產的管理難題,例如:
- 同一人員需進入「細胞培養區」與「製劑充填區」
- 設備搬運經過 A 級、B 級與非潔淨走道交界
在這類高頻切換動線中,傳統黏墊與清潔鞋套根本不足以支撐潔淨需求。而自動化鞋底清潔設備可針對:
- 特定出入口(如 B 級進入 A 級區)
- 垂直動線變化(樓層、冷庫、灌裝室)
- 交叉使用的操作人員鞋底落塵控制
進行實質補強,使流程中「進潔淨區前需物理清潔鞋底」成為落實點,而非管理理想。
3. 自動鞋底清潔設備如何支援合規與監測?

現代生技廠已廣泛導入 BMS、SCADA 等自動化監控平台,對人員進出、空調、壓差與粒子數都設有追蹤。鞋底清潔設備若能與這些系統同步資料,將可進一步強化下列功能:
可整合之功能項目:
- 自動感應啟動與記錄(確保「人有清潔」)
- 每次清潔時間、次數、完成狀況追蹤
- 門禁聯動:清潔未完成即無法通行
- 清潔區異常警報:如水量不足、吸塵失效等
- SOP對照:可程式化設計不同區域的清潔標準
這些功能不僅提升作業一致性,也為稽核提供更完整的流程佐證。
4. 自動化設備實際部署場域與選型參考
目前在GMP藥廠與生技新建案中,兩種鞋底清潔設備的搭配使用最常見:
濕洗+吸乾型(如AVANT ISCM):

- 適用區域:人員主動線入口、A級/B級交界處
- 功能特性:刷洗污物+PVA吸乾,避免殘水帶入
- 整合特性:支援風淋室、門禁、監控系統連動
乾刷+吸塵型:

- 適用區域:物流出入口、支線作業口、穿梭帶進出口
- 功能特性:乾刷剝離鞋底粉塵,搭配吸塵系統收集
- 優勢:免排水、安裝彈性高、適合乾區
5. 建議導入前評估項目
若您正考慮導入自動鞋底清潔設備,可從以下五個面向進行初步評估:
評估項目 | 說明範圍 |
---|---|
作業動線 | 是否為高頻出入、交界區、混合用途路徑 |
鞋底污染型態 | 是否含油污、有機污染、菌種(濕洗優先) |
排水與安裝 | 有無排水配管空間、需不需要嵌入風淋室 |
系統整合需求 | 是否需與門禁、SCADA、風淋系統等整合 |
稽核與SOP | 是否納入驗證流程、可提供操作記錄與自動判斷 |
潔淨從足下開始,鞋底自動化是生技製程的關鍵助力
面對生技產線的高敏感度與潔淨要求,導入鞋底清潔自動化設備,不僅是因應GMP與ISO標準的必要步驟,更是減少人為疏漏、提升交叉污染防控力的有效手段。從生產區入口到核心操作區,打造標準化、可追蹤的鞋底清潔流程,將是確保產品安全與生產效率的關鍵。未來,鞋底潔淨不再只是配角,而將是生技廠房設計與營運不可或缺的一環。
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