標準物質(Certified Reference Material, CRM)完整知識與應用指南

標準物質(Certified Reference Material, CRM)完整知識與應用指南

什麼是標準物質?定義與重要性

標準物質(Standard Material) 或稱參考物質(Reference Material),指的是具有明確、穩定且可測量的特性值的物質,用於校準儀器、驗證分析方法、品質控制以及評估分析人員的操作技能等。 它們在分析化學和工業生產中扮演著重要的角色。

標準物質 vs. 一般化學品的差異

項目 標準物質 (RM / CRM) 一般化學品
用途 用於校正儀器、方法驗證、品質控制、計量溯源 一般實驗、反應用途
純度/濃度確定性 已知且具不確定度,附有證書 無具體濃度或不確定度
可追溯性 (Traceability) 可追溯至國際標準 (如SI單位) 通常無計量可追溯性
文件證明 有「證書」(Certificate),包含值、不確定度、測量方法 僅有基本的成分或COA
品質控管 嚴格品質系統 (如ISO 17034) 管控製程 較寬鬆,依工業或學術需求
價格 相對昂貴 相對便宜

 

標準物質的應用領域

  • 食品與農業:農藥殘留、食品成分
  • 藥品與生技:API純度、臨床分析
  • 環境與能源:重金屬、水質汙染
  • 材料與工業品:合金分析、有害物質

產品分類(13 大類)

有機/無機化學品、食品分析、環境檢測、藥品CRM、導電度/滴定液、水活性、DNA/蛋白、粒徑/濁度等…

製備與國際認證

生產標準物質所需的認證

製造標準物質的機構通常需要獲得以下認證:

  1. ISO 17034(標準物質生產者認證)
  • 國際標準,專門針對標準物質生產單位的能力認證。
  • 覆蓋:技術能力、文件追溯、設備校驗、製程控制、統計分析等。
  • 是目前全球公認的標準物質製造者能力驗證依據
  1. ISO/IEC 17025(測試與校正實驗室認證)
  • 多數CRM生產者也需自行進行分析與測試,因此通常同時具備此認證。
  • 確保其分析實驗室可提供準確且可追溯的測量值。
  1. ISO 9001(品質管理系統)
  • 為企業基礎品質保證體系,輔助支持整體品質流程。

🌐 三、國際同等級的認證與機構

以下為幾個具代表性的國際認證標準與機構:

名稱 內容說明
ISO 17034:2016 國際標準化組織針對「標準物質生產者」的主要規範
ILAC-MRA 國際實驗室認可合作組織互認協議,認可跨國實驗室結果互信
NIST(美國) 國家標準與技術研究院,提供多種標準物質與認證服務
ERM / IRMM(歐盟) 歐盟參考物質製造者(如ERM、BCR)
NMI(各國國家計量院) 如日本 NMIJ、德國 PTB、英國 NPL 等國家級標準物質來源
APACEA 亞洲太平洋實驗室認證合作組織、歐洲合作組織,提供標準物質認可合作框架

補充說明:CRM(Certified Reference Material

標準物質可再分為:

  • RM(Reference Material:具參考值,但不具法定認證。
  • CRM(Certified Reference Material:由具ISO 17034資質之機構製作,經完整驗證、統計分析、具測量不確定度與追溯性,可用於法規依據或高階校正用途。

拓生科技 : 代理Weiyel 領先的標準品 (Reference Standard) 生產製造商

標準物質類型/使用要求/化學分析應用與適用儀器

標準物質的類型:
• 一級標準品: 具有極高純度(通常大於99.9%),分子量較高,在空氣中穩定,不易吸濕或潮解,並且具有一定溶解度,用於製備標準溶液。
• 二級標準品: 純度稍低,但仍然可以作為參考標準物質使用。
• 參考標準物質(Reference Material): 通常指標準物質,也可以指在特定領域使用的標準品,例如SRMs (Standard Reference Materials)。
標準物質的要求:
• 高純度: 一級標準品需要高純度,以保證測量結果的準確性。
• 穩定性: 標準物質應該在空氣中穩定,不易發生變化。
• 均勻性: 標準物質需要具有良好的均勻性,以確保每個樣品中的特性值一致。
• 可溯源性: 標準物質的特性值應該能夠溯源到國際標準,以保證測量結果的準確性。
標準物質在分析化學中的應用:
• 標準溶液:
通過將標準物質溶解於溶劑中,製備出標準溶液,用於定量分析和儀器分析。
• 標準曲線:
在儀器分析中,使用標準物質製備標準曲線,用於定量分析樣品。
• 滴定分析:
在滴定分析中,標準物質可以作為滴定劑或被滴定物質,用於確定樣品中特定成分的含量。

對應 ICP-MS、LC-MS、GC-MS、AAS、qPCR、XRF、TGA、NMR 等多種儀器,廣泛應用於政府、藥廠、檢驗機構。

技術支援與售後服務

  • 客製化配方與建議
  • COA/SDS 提供與文件審查
  • 冷鏈運輸與保存建議
  • 產品退換與教育訓練支援

常見問題 FAQ:標準物質(CRM)—請點擊展開

什麼是 CRM?與一般化學品有什麼不同?

CRM(Certified Reference Material)是經認證具備明確特性值與不確定度的標準物質,可追溯至國際單位制(SI)。與一般化學品不同,它具有完整的分析證書(COA)、符合 ISO 17034 製程,並可作為實驗室校正與品質控管的依據。

CRM 是否可以自行稀釋使用?

可以,但需遵循 COA 建議的稀釋比例與使用方法,並注意稀釋過程的準確性與污染控制,以維持追溯性與不確定度評估的有效性。

CRM 應如何保存?會過期嗎?

大多數 CRM 需依照標示的保存條件(如冷藏、避光)保存,並具有有效期限。請參考 COA 上的穩定性評估報告與保存建議。逾期產品可能會影響準確性與法規符合性。

CRM 可以用在哪些分析儀器上?

依產品類型不同,可適用於:LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、ICP-MS、AAS、UV-Vis、NMR、FTIR、滴定法、電導度儀等各類實驗平台。

購買 CRM 是否需要提出「科學研發用途認定」申請?

若標準物質屬於列管化學品或特定分類(如農藥、毒性物質),在進口報關或採購時,可能需填具「科研用途認定申請書」以供主管機關審核。相關申請可由供應商協助提供範本。

CRM 是否能用於 ISO、GLP、GMP 等法規驗證?

是的,CRM 為法規驗證必備工具。符合 ISO 17034 製程與 ISO/IEC 17025 檢測流程的 CRM 能提供法規稽核與實驗室評鑑所需的可追溯性與數據保障。

購買後是否提供技術支援與 COA?

本公司所銷售的所有 CRM 產品皆附帶完整 COA、SDS 文件,並提供技術諮詢、稀釋建議與保存條件指導。如有需求亦可協助文件對應法規送審。

可否協助開發客製化標準物質?

可,針對特定濃度、混合比例或不常見分析物,我們可提供客製配方建議與第三方驗證製備服務。歡迎來信討論您的應用需求。

聯絡我們-拓生科技標準物質代理

歡迎聯絡我們索取型錄與試用品、技術支援與報價文件。我們提供完整 COA、物流保障與產品建議。
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若您能提供尋找的標準物質 : CAS No./通用學名/應用濃度/分子式或化學結構/有無慣常使用廠牌等資訊, 會加速我們提供正確的回覆

農藥殘留標準品 CRM

農藥殘留標準品 CRM

通過 ISO 17034 認證的農藥殘留標準物質,適用於食品安全與農產品檢測。Weiyel 提供超過 200 項農藥標準品,涵蓋常見有機磷、有機氯、擬除蟲菊與新興農藥種類。原廠授權直營,資料齊全、可附 COA、SDS。

產品特色

  • 符合 ISO 17034:2016ANAB 認證標準
  • 單一成分與混合型 CRM 均有提供
  • 適用檢測方法:LC-MS/MS、GC-MS、GC-ECD、QuEChERS
  • 可依需求提供 客製濃度與基質(如乙腈、甲醇、水)
  • COA 附分析方法、不確定度與溯源資訊
  • 冷鏈包裝出貨,保障品質穩定性

適用領域

  • 食品安全實驗室
  • 農業藥品殘留監測
  • 第三方檢驗機構(SGS、TÜV、Eurofins)
  • 政府機關(農業部、食藥署)
  • 學術與研究單位

熱門產品範例

  • Chlorpyrifos CRM, 100 µg/mL in Acetonitrile
  • Carbofuran CRM, 50 µg/mL in Methanol
  • Multi-Residue Pesticide Mix 100

技術 FAQ

Q1. 可以提供 COA、SDS 嗎?

A:每項標準品皆附完整 COA(含不確定度、批號、製造/效期),並可另提供 SDS 檔。

Q2. 可否訂製特定濃度或組合?

A:可依據客戶指定濃度與基質進行混合配置,最低訂量彈性處理。

Q3. 標準品的保存方式?

A:多數需冷藏(2~8°C),部分需冷凍或避光,出貨時提供建議保存條件。

Q4. 如何確認適用哪種農藥 CRM?

A:可提供常見食品檢驗法規適用的 CRM 對照表,或聯繫我們協助篩選。

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純度標準物質 CRM

純度標準物質 CRM

適用於純度測試、藥品原料分析與化學品鑑定的高純度 CRM。我們提供符合 ISO 17034 認證的單一成分純度標準品,濃度明確、不確定度可追溯,廣泛應用於製藥、生技、化工與研發單位。

產品特色

  • 純度達 99.5% 以上,部分產品超過 99.9%
  • COA 附帶純度、不確定度、分析方法與批次編號
  • 原廠依 ISO 17034 與 ISO/IEC 17025 標準製造與分析
  • 可提供固態粉末或有機溶液形式(MeOH、Acetonitrile)
  • 適用分析法:HPLC、GC、NMR、UV-Vis、Karl Fischer
  • 全系列具批次溯源、文件完整、可附 SDS

應用場景

  • 原料藥純度測試與藥典比對
  • 化工原料純度鑑定與品質控管
  • 第三方實驗室與法規檢測單位
  • 研發實驗室對照標準需求

熱門純度 CRM 範例

  • Benzoic Acid CRM, 99.9% (solid), COA included
  • Acetaminophen CRM, 99.5%, Methanol solution
  • Caffeine CRM, 1000 µg/mL in Acetonitrile

技術 FAQ

Q1. 純度 CRM 可用於藥典比對嗎?

A:我們的純度標準品多數可用於與 USP、EP、ChP 等藥典標準比對,並附 COA 與不確定度資料。

Q2. 可提供不同純度等級嗎?

A:標準等級為 99.5% 或 99.9%,部分品項可依客戶需求進行特殊規格提供。

Q3. COA 中有哪些內容?

A:包含分析方法(如 HPLC)、純度值、不確定度、批號、生產與效期資訊,並說明可追溯來源。

Q4. 是否可提供冷鏈與小包裝版本?

A:可提供低溫出貨與多種包裝選擇(如 10mg、100mg、1mL溶液)。

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醫療供應中心清洗台推薦|材質選擇到自動化操作一次搞定

在醫療供應中心中,器械的清洗過程至關重要。為確保清洗過程符合高標準的感染管制規範,自動升降器械清洗台的設計必須兼顧多方面需求,從材質選擇到操作便利性,每一項都直接影響到醫療器械的清洗效果和使用安全。本篇文章將深入探討供應中心自動升降器械清洗台在設計上的三大要點,以確保其在實際應用中達到最高的感染控制標準。

醫療級材質選擇:耐用性與安全性的保障

自動升降器械清洗台的材質選擇對於其耐用性與清洗效果有著直接影響。該設備必須採用醫療級不銹鋼(如304或316不銹鋼),以確保在長期使用中具備優異的耐腐蝕性能,並且能夠抵抗各種清潔劑和消毒劑的侵蝕。

除了材質本身的選擇,表面處理工藝也同樣重要。設備內部表面應進行拋光處理,這樣可以有效減少污物附著,並使清洗和消毒過程更加徹底。此類材質與表面處理的結合,不僅提高了設備的耐用性,還確保了其在使用過程中的清潔性和安全性,這也是符合感染管制規範的基本要求之一。

三水槽設計:降低交叉污染風險

拓生科技自動升降器械清洗台

為了有效降低交叉污染風險,自動升降器械清洗台通常採用三水槽設計。這種設計不僅可以進行分步清洗,還能確保每一階段的清洗效果不受其他階段污染物的影響。

初步清洗槽

初步清洗槽的設計是為了去除器械表面的粗大污染物,如血液和組織殘渣。這一階段通常使用冷水或低溫水進行清洗,以防止蛋白質的凝固,確保器械表面易於後續清洗。

中間清洗槽

中間清洗槽則負責更深層次的清洗,通常使用溫水和適當的清洗劑。這一階段的清洗旨在徹底去除初步清洗後可能殘留的細小污染物,確保器械在使用前達到清潔度標準。

最後漂洗槽

最後的漂洗槽通常使用去離子水或純水進行漂洗,以徹底去除清洗劑和殘留物,並防止器械表面留下水漬或化學殘留。這樣的設計確保了清洗過程的徹底性,從而降低感染風險,確保器械在使用前達到無菌要求。

自動化與操作便利性:提高清洗效率

拓生科技觸控屏操作設備

在供應中心的日常操作中,自動化設備能夠大大提高清洗效率,並減少人為誤差。自動升降器械清洗台的設計包括觸控屏控制面板,這使得操作過程簡便易行,使用者可以輕鬆設置清洗時間、溫度及其他參數,並能夠保存和調取數據記錄。

設備的自動化清洗程序設置可以根據不同器械的需求,設定不同的清洗模式,這樣不僅提高了清洗的效率,還確保了每一個清洗步驟的準確性,從而符合供應中心的設計與感染管制規範建議。

排水與水質控制:確保清洗效果與操作安全

自動排水與水質控制系統是自動升降器械清洗台的一大亮點。設備配備了自動排水與過濾系統,確保排水過程快速且徹底,防止污物殘留,避免二次污染的風險。

此外,去離子水系統與自動水位控制裝置的引入,確保了漂洗效果與水質的純淨,避免了因水質問題而影響器械清洗效果。這些設計不僅提高了清洗效果,還符合醫療器械清洗的相關法規與標準。

安全性與維護保養:延長設備壽命

自動升降器械清洗台在設計上還考慮了使用過程中的安全性與維護保養。設備周圍配有防滑地板設計,防止操作人員滑倒受傷。同時,配備緊急停止按鈕,確保在突發情況下能夠迅速停止設備運行,增強了操作過程的安全性。

在維護方面,該設備設計易於拆卸和清潔的部件,這使得日常保養更加方便,並附有詳細的維護指南及定期檢查建議,確保設備的長期穩定運行。

供應中心的自動升降器械清洗台在設計上需要兼顧多方面的需求,從材質選擇到操作便利性,每一項都至關重要。通過遵循感染管制規範並設計出符合實際應用需求的清洗台設備,不僅能夠提升供應中心的清洗效率,

無塵室測試技術全面解析|提升半導體、製藥和醫療設備生產效率

在現代科技中,無塵室 是一個關鍵設施,廣泛應用於半導體、製藥和醫療設備等行業。本文將深入探討無塵室 的核心測試與技術應用,拓生科技將幫助您了解如何維持這些高潔淨環境 的穩定運行,確保產品質量 和生產效率

風速、風量與空氣換氣次數測試 (ACH)

無塵室 內的風速風量 和空氣換氣次數 是確保潔淨度 的關鍵參數。這些數據決定了空氣如何在室內流動,以及多快能夠更換空氣。定期測試和調整這些參數,可以確保無塵室 內的空氣質量達到標準,防止污染物積聚。

HEPA 濾網與空間壓差測試

HEPA濾網 是無塵室 的核心組成部分,能有效過濾空氣中的微粒,確保進入無塵室 的空氣是潔淨的。空間壓差測試 則是通過控制無塵室 內外的壓力差,防止外界污染物進入無塵室。這兩項測試的結合,確保了無塵室 的潔淨度。

懸浮微粒與浮游菌數測試

無塵室 內的空氣懸浮微粒 和浮游菌數 是衡量空氣質量的重要指標。通過這些測試,可以監測空氣中的顆粒物和微生物,及時發現並處理潛在的污染源,保持無塵室 的高潔淨度。

溫濕度與照度控制

無塵室 內的溫濕度 和照度 對於環境的穩定性至關重要。溫濕度測試 可以確保環境條件適宜,避免因環境波動影響產品質量照度檢測 則是確保工作環境光線充足,避免操作失誤,提升生產效率

噪音檢測與靜電控制

噪音檢測 是維持安靜工作環境的關鍵,防止噪音對人員和設備的影響。靜電檢測 則是避免靜電對電子設備的損害,確保產品的可靠性和安全性。

依據國際標準進行監測

無塵室 的所有測試都必須符合國際標準,如ISO 14644-1歐盟GMP 和美國FDA 209E。這些標準確保了無塵室 的品質和可靠性,使其能夠在全球範圍內應用。

拓生科技的專業檢測服務

為了確保無塵室 系統在製程中能保持空氣系統之恆定性,相關檢測及確效作業是不可或缺的。拓生科技 擁有豐富的檢測經驗與專業技術,致力於提供全面的潔淨環境確效檢測服務。我們的服務包括潔淨度落菌壓差洩漏 和風速 等多項測量工作,並附有詳細的檢測報告。

拓生科技提供

服務項目 描述 優勢
全面的測量服務 針對潔淨度落菌壓差洩漏 和風速 進行多項測量,確保無塵室 的各項指標符合標準。 確保無塵室的各項指標達標
專業的技術諮詢 提供整合性技術諮詢服務,幫助企業解決各種潔淨環境問題 提供全面的技術支持
高品質的檢測報告 檢測完畢後,提供詳細的測試報告書,並保存作為長期追蹤維繫之參考。 確保測試結果的可靠性和可追溯性

我們在檢測環境儀器設備檢測方法 以及報告審核與製作 上,都有嚴格的品質要求,以提供多方位的環境檢測服務。我們依據無塵室檢測標準程序SOP 及國際法規標準,確保提供高品質的測試服務。

通過上述核心測試 和技術應用無塵室 能夠維持高潔淨環境,確保產品的品質 和生產的穩定性。這些測試不僅能及時發現潛在的污染源,還能提供預防性的維護措施,確保無塵室內的每一個細節都達到標準。

對於半導體、製藥和醫療設備等高精尖行業來說,無塵室的穩定運行至關重要。擁有一個高效運行的無塵室,不僅能提升生產效率,還能確保產品的一致性和高品質,從而在激烈的市場競爭中保持領先地位。

無塵室技術的應用範圍廣泛,從醫療器械的精密製造到半導體元件的生產,都離不開無塵室的保障。通過對無塵室的各項測試與調整,可以為產品的質量保駕護航,避免因環境問題導致的質量缺陷和生產延誤。

總結來說,無塵室的核心測試與技術應用是維持高潔淨環境的基石。無論是在何種行業,只有通過嚴格的測試和持續的監測,才能確保無塵室的穩定運行和產品的高品質。企業應該不斷更新和完善無塵室的技術與設備,確保在快速變化的市場中保持競爭力。

選擇病理組織包埋切片染色服務時要注意什麼?專家建議分享

病理組織包埋切片染色服務在醫學和科研領域中佔有重要地位,通過對組織樣本進行包埋、切片和染色,科學家和醫療專業人士可以深入觀察和研究細胞結構、組織病變及其病理變化。本服務旨在提供高質量、精確且高效的病理組織處理解決方案,滿足醫療研究和臨床診斷的需求。

服務流程

樣品準備

  1. 樣本接收:收到樣本後,我們首先進行檢查,確保樣本的完整性和無污染。
  2. 固定處理:對組織樣本進行固定處理,通常使用10%中性福馬林或4%PFA,以保持細胞結構和組織的完整性。
  3. 脫水:使用梯度酒精進行脫水,確保水分被完全去除。
  4. 透明:利用有機溶劑進行透明處理,使組織樣本更易於滲透包埋劑。
  5. 包埋:將樣本置於石蠟中進行包埋,固化後進行下一步切片操作。

切片

  1. 切片準備:將包埋好的組織塊固定在切片機上,進行精確的切片操作。
  2. 切片:使用切片機將組織塊切成薄片,通常厚度為3微米,以便進行染色和顯微觀察。

染色

  1. 常規染色:包括蘇木精-伊紅(H&E)染色,這是最常見的組織染色方法,能夠清晰地顯示細胞和組織結構。
  2. 特殊染色:根據研究和診斷的需求,進行特定染色,如PAS染色、Masson三色染色等,以顯示特定的組織成分。
  3. 螢光染色:使用螢光染料進行染色,以進行螢光顯微鏡觀察,特別適用於細胞免疫學和蛋白質標定。

掃片與判讀

  1. 掃片/螢光掃片:將切片掃描成數位影像,方便保存和分享。
  2. 專業病理獸醫師判讀:由專業病理獸醫師進行組織學分析和診斷,確保診斷的準確性和可靠性。
  3. 判讀報告:提供判讀報告,包含組織學分析結果和診斷建議。

病理組織染色技術

病理組織染色是組織學和細胞學研究的基礎技術,能夠揭示細胞和組織的微觀結構。根據文獻資料,H&E染色可提供清晰的細胞核和細胞質對比,廣泛應用於各種病理診斷中。特殊染色如Masson三色染色可用於顯示膠原纖維、肌纖維等結構,常用於心血管和結締組織研究。

技術方法 詳細說明
免疫染色 這是一種基於抗原-抗體反應的技術,用於檢測組織中特定蛋白質。免疫組織化學(IHC)和免疫螢光(IF)是常見的應用,能夠提供蛋白質在細胞內的定位資訊,對於癌症研究和診斷具有重要意義。
螢光標記 利用螢光染料標記特定分子,適用於細胞定位和蛋白質標定研究,揭示細胞內部生物分子分布和動態變化。這種技術廣泛應用於細胞定位和蛋白質標定研究,能夠高精度地揭示細胞內部的生物分子分布和動態變化。
抗體染色 通過特異性抗體與目標蛋白結合,再利用標記技術進行顯示,準確定位並定量分析目標蛋白。這種方法能夠準確定位並定量分析目標蛋白,對於理解疾病機制和開發新療法具有重要價值。

服務優勢

高質量保證

  1. 精確的操作:使用先進的設備和技術,確保每一步操作的精確性和一致性。我們的實驗室配備最先進的病理設備,並且操作流程經過嚴格控制,確保每個樣本的處理都達到最高標準。
  2. 經驗豐富的團隊:由經驗豐富的病理技術人員和專業病理獸醫師組成的團隊,確保服務質量的穩定和高效。

客製化服務

根據客戶的特殊需求,提供個性化的解決方案,包括特定的染色方法和報告格式,滿足各類科研和臨床診斷的要求。我們的服務靈活多樣,可以根據客戶需求進行定制,以確保最終結果符合具體研究或診斷要求。

快速高效

  1. 高效的服務流程:優化的服務流程,確保樣本從接收到結果報告的時間最短化。我們致力於提升工作效率,縮短樣本處理時間,確保客戶能夠快速獲得結果。
  2. 即時反饋:提供即時的樣本處理進度反饋,讓客戶隨時掌握樣本的處理狀態。客戶可以通過我們的即時反饋系統,隨時了解樣本的處理進度,確保研究和診斷的順利進行。

服務應用

生物相容性

病理組織包埋切片染色在生物相容性中具有重要作用,能夠幫助研發人員精確判斷材料和組織之間的相互作用,提供有力的病理依據。通過精確的染色和觀察,研發人員能夠了解材料對生物組織的影響,為新材料的開發和應用提供支持。

科研研究

在生物醫學研究中,該服務能夠幫助研究人員深入觀察細胞和組織結構,探討疾病的發病機制和治療方法。病理組織包埋切片染色能夠提供詳細的組織學數據,幫助研究人員理解疾病的細胞和組織層面的變化,為疾病治療策略的制定提供依據。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

我們的病理組織包埋切片染色服務以其高質量的標準、精確的操作和高效的流程贏得了廣泛的信任和好評。每一個樣本的處理過程都充滿了細心和專業,從樣本接收到結果報告,我們始終保持著對質量的嚴格要求,確保每一個步驟的完美執行。

客製化服務是我們的一大亮點,無論是針對不同客戶需求的特定染色方法,還是專屬的報告格式,我們都能靈活應對,提供量身定制的解決方案。這樣的彈性和專業,使得我們的服務在眾多生技醫藥和科研單位中脫穎而出,成為他們可信賴的合作夥伴。


專業於落塵計數器, 實驗室純水機 螢光染色掃描, TAF認證校正實驗室, 無塵室第三方代測, 微粒子計數器, 膠體金 Colloidal Gold Solution, 鞋底清潔機 針筒過濾器, 快篩試劑研發生產, 獸醫師判讀報告 硬骨包埋切片, 標準參考物質SRMs, 標準微粒子試劑 冷凍乾燥機, 免疫組織染色 玻片掃描。

提升潔淨度:AVANT智能鞋底清潔機的全面指南

在現代化的工作環境中,保持潔淨是確保生產效率和產品質量的關鍵。尤其是在需要高度潔淨的場所,如實驗室、製藥廠和電子製造業,任何微小的污染物都可能對產品和工作流程造成嚴重影響。這篇文章將介紹如何使用鞋底清潔機來有效提升工作環境的潔淨度,並提供一些實用的操作技巧,幫助你更好地維護這些設備。

1. 產品概述

AVANT智能鞋底清潔機(ISCM)是一款專為潔淨室、醫藥、食品加工和醫院等高要求環境設計的高科技設備。它利用先進的清潔技術,有效去除鞋底的灰塵和污染物,確保進入潔淨區域的環境安全。

功能類別 技術細節與優勢 適用範圍與效益
清潔技術 採用紅外感應和微電腦控制技術,程序化管理進出水 高效、可靠且節約用水,易於管理

2. 清潔技術

這款清潔機並不是普通的機器。它採用紅外感應微電腦控制技術,通過程序化管理進出水,確保清潔效果的同時還能節約用水。這些技術使得清潔過程高效、可靠且易於管理,完全不需要你費心操心。

3. 操作方式

操作這台機器簡直是小菜一碟。它配備了彩色觸控螢幕多重感應器,用戶可以輕鬆掌握機器的運行情況。而且,系統還會提供內部維修保養訊息,讓你知道什麼時候需要進行維護保養,就像有個貼心的小助手在幫你打理一切。

4. 國際認證

你可能會問,這台機器真的那麼好嗎?答案是肯定的。AVANT智能鞋底清潔機通過了ISO9001、ISO14001、ISO13485ISO17025國際認證,保證了產品質量和環保性能,符合全球標準,這可是實打實的品質保證。

5. 產品優勢

該清潔機有很多優點,通過RoHs、EMC、MD國際認證。它高效環保,能夠替代傳統的腳踏黏墊,不僅節省時間和成本,還能顯著提高清潔效果。自動化功能降低了人工干預,提高了工作效率,簡直是現代科技的奇蹟。

6. 適用範圍

這款設備的適用範圍非常廣泛,主要安裝在潔淨區域的入口處,適用於各種工業和醫療環境,如電子製造、醫藥生產和食品加工等,為這些高要求場所提供可靠的清潔解決方案。

7. 機型選擇

AVANT提供兩種主要型號:T系列履帶式和B系列滾筒式。不同型號適應不同的鞋底清潔需求,用戶可以根據具體使用環境選擇合適的機型,完全滿足你的多樣需求。

8. 安裝說明

安裝這台機器非常簡便,用戶可以選擇手動加排水或自動進排水功能。清潔機的設計考慮到了使用便捷性,安裝步驟簡單易行,節省了大量時間和精力。

9. 清潔液使用

清潔液容器設計合理,便於用戶添加和更換。使用時需注意容器的密封性和清潔液的用量,確保清潔效果最佳,並延長機器使用壽命。

功能類別 技術細節與優勢 適用範圍與效益
清潔液使用 清潔液容器設計合理,易於添加和更換 保證清潔效果最佳,延長機器使用壽命

10. 工作原理

這台智能鞋底清潔機是如何工作的呢?通過體感觸發啟動,電機驅動毛刷轉動,結合高分子PVA吸水海綿進行深層清潔。這種綜合清潔方法保證了鞋底的徹底潔淨,為潔淨室環境提供有效保障。

 

 

 

 

 

 

AVANT智能鞋底清潔機(ISCM) 它不僅能有效清潔鞋底,確保潔淨室的環境安全,還能節省時間和成本,提高工作效率。如果你正在尋找一款高效、環保且可靠的鞋底清潔解決方案,這款機器絕對是你的不二選擇。希望這篇文章能幫助你更好地了解和使用這款先進的清潔設備,讓你的工作環境更加潔淨、安全。

無塵室落塵量測方法是確保無塵室潔淨度的重要手段。通過這些測試,我們可以精確了解無塵室內的空氣質量,及時發現問題並採取措施,保障產品的質量和工作環境的安全。希望這篇文章能讓你輕鬆愉快地了解無塵室落塵量測的過程,並幫助你在實際操作中更好地應用這些方法。讓我們一起守護無塵室這個潔淨的小天地吧!

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